SylabUZ
Nazwa przedmiotu | Choroby genetyczne człowieka |
Kod przedmiotu | 13.0-WB-Biol2P-ChGen-S19 |
Wydział | Wydział Nauk Biologicznych |
Kierunek | Biologia |
Profil | ogólnoakademicki |
Rodzaj studiów | pierwszego stopnia z tyt. licencjata |
Semestr rozpoczęcia | semestr zimowy 2019/2020 |
Semestr | 6 |
Liczba punktów ECTS do zdobycia | 1 |
Typ przedmiotu | obowiązkowy |
Język nauczania | polski |
Sylabus opracował |
|
Forma zajęć | Liczba godzin w semestrze (stacjonarne) | Liczba godzin w tygodniu (stacjonarne) | Liczba godzin w semestrze (niestacjonarne) | Liczba godzin w tygodniu (niestacjonarne) | Forma zaliczenia |
Wykład | 15 | 1 | - | - | Zaliczenie na ocenę |
Celem przedmiotu jest zapoznanie studentów z uwarunkowaniami genetycznymi oraz z różnorodnością chorób dziedzicznych.
Znajomość podstaw z zakresu genetyki.
Metody badań stosowane w genetyce człowieka - rodowody. Uwarunkowania genetyczne chorób dziedzicznych. Wady wrodzone. Anomalie chromosomowe - zespoły chorobowe.Choroby genetyczne jednogenowe. Choroby wielogenowe. Choroby mitochondrialne. Nowotwory dziedziczne. Diagnozowanie chorób genetycznych - amniocenteza. Poradnictwo genetyczne.Terapia genowa.
Wykład - podająca (w formie prezentacji multimedialnej) oraz pogadanka i dyskusja
Opis efektu | Symbole efektów | Metody weryfikacji | Forma zajęć |
Wykład - Warunkiem zaliczenia jest uczestnictwo w zajęciach, uzyskanie pozytywnej oceny z zaliczenia końcowego i/lub przygotowanie wybranego zagadnienia w postaci projektu. Ocena pozytywna powyżej 60% uzyskanych punktów.
Zmodyfikowane przez dr Renata Grochowalska (ostatnia modyfikacja: 01-05-2019 12:57)