SylabUZ
Nazwa przedmiotu | Biologia molekularna |
Kod przedmiotu | 13.4-WL-LEK-BMO |
Wydział | Wydział Lekarski i Nauk o Zdrowiu |
Kierunek | Lekarski |
Profil | ogólnoakademicki |
Rodzaj studiów | jednolite magisterskie sześcioletnie |
Semestr rozpoczęcia | semestr zimowy 2021/2022 |
Semestr | 2 |
Liczba punktów ECTS do zdobycia | 4 |
Typ przedmiotu | obowiązkowy |
Język nauczania | polski |
Sylabus opracował |
|
Forma zajęć | Liczba godzin w semestrze (stacjonarne) | Liczba godzin w tygodniu (stacjonarne) | Liczba godzin w semestrze (niestacjonarne) | Liczba godzin w tygodniu (niestacjonarne) | Forma zaliczenia |
Laboratorium | 15 | 1 | 15 | 1 | Zaliczenie na ocenę |
Seminarium | 15 | 1 | 15 | 1 | Zaliczenie na ocenę |
Wykład | 15 | 1 | 15 | 1 | Egzamin |
Podstawowym celem nauczania biologii molekularnej jest zintegrowanie wiedzy z zakresu dyscyplin podstawowych, dające podstawy do nauki genetyki klinicznej. Zapoznanie z organizacją genomów, mechanizmami regulacji ekspresji genów, mutagenezy, mechanizmami rekombinacji i naprawy DNA. Zapoznanie z czynnikami wpływającymi na zmienność genetyczną organizmów. Przekazanie wiedzy dotyczącej podstawowych metod wykorzystywanych w biologii molekularnej. Poznanie możliwości zastosowania wiedzy z zakresu biologii molekularnej w medycynie. Nabycie umiejętności planowania prostych badań naukowych, interpretacji wyników oraz wyciągania wniosków. Uświadomienie konieczności stałego poszerzania wiedzy z biologii molekularnej w obszarze medycyny oraz rozwijanie i kształtowanie umiejętności poszukiwania i przekształcania informacji z tego zakresu.
Wiedza z zakresu chemii organicznej oraz biochemii i biologii komórki.
Wykład obejmuje następujące zagadnienia:
Seminaria obejmują następujące zagadnienia:
Zajęcia laboratoryjne obejmują następujące zagadnienia:
Wykłady w formie prezentacji multimedialnych.
Seminaria w formie prezentacji multimedialnych i dyskusji.
Ćwiczenia laboratoryjne obejmują prezentację praktyczną i aktywne uczestnictwo studenta w preparatyce materiału genetycznego. Studenci praktycznie zapoznają się z zastosowaniem specjalistycznej aparatury służącej celom molekularnego genotypowania stosowanego w diagnostyce medycznej oraz w badaniach naukowych.
.
Opis efektu | Symbole efektów | Metody weryfikacji | Forma zajęć |
Zajęcia laboratoryjne: zaliczenie na podstawie obecności i aktywności na zajęciach oraz jednego kolokwium podsumowującego obejmującego 25 pytań testowych jednokrotnego wyboru i 5 pytań otwartych - ocena pozytywna od 60% uzyskanych punktów. Na zajęciach laboratoryjnych dopuszcza się 1 nieobecność usprawiedliwioną, która musi zostać odrobiona w formie sprawdzianu pisemnego obejmującego 3 pytania z zakresu tematycznego odrabianych zajęć laboratoryjnych, w terminie uzgodnionym z prowadzącym zajęcia.
Zajęcia seminaryjne: zaliczenie na podstawie obecności i aktywności na zajęciach oraz testów cząstkowych sprawdzających wiedzę po każdym seminarium - ocena pozytywna od 60% uzyskanych punktów. Zaliczenie jest średnią arytmetyczną ocen cząstkowych powyższych zajęć. Na zajęciach seminaryjnych dopuszcza się 1 nieobecność usprawiedliwioną (zwolnienie lekarskie). Nieobecności, w każdy przypadku, muszą zostać odrobione w formie sprawdzianu pisemnego lub odpowiedzi ustnej obejmujących zakres materiału odrabianych zajęć seminaryjnych, w terminie uzgodnionym z prowadzącym zajęcia.
Egzamin podsumowujący kurs: Warunkiem dopuszczenia do egzaminu jest pozytywne zaliczenia zajęć kontrolowanych (seminarium i ćwiczenia laboratoryjne). Egzamin końcowy z biologii molekularnej ma formę pisemną (60 pytań testowych) i obejmuje pełen zakres materiału przedmiotu (wykład, seminarium, ćwiczenia laboratoryjne). Aby uzyskać wynik pozytywny egzaminu student musi uzyskać minimum 36 pkt (60%).
Ocena końcowa : średnia arytmetyczna wszystkich form przewidzianych do realizacji przedmiotu. Wyniki średniej ustala się zgodnie z zasadą: średnia 3,25 stanowi ocenę końcową 3,5; średnia 3,75 stanowi ocenę końcową 4,0; średnia 4,25 stanowi ocenę końcową 4,5; średnia 4,75 stanowi ocenę końcową 5,0.
G. Drewa, T. Ferenc. Genetyka medyczna. wyd. Elsevier Urban & Partner,Wrocław, 2017.
Bal J. Genetyka medyczna i molekularna. Wyd. Naukowe PWN Warszawa 2017.
Zmodyfikowane przez dr hab. Katarzyna Baldy-Chudzik, prof. UZ (ostatnia modyfikacja: 27-07-2021 10:56)