SylabUZ
Nazwa przedmiotu | Podstawowe techniki inżynierii genetycznej |
Kod przedmiotu | 13.9-WB-BTP-PTIG-W-S14_pNadGen38881 |
Wydział | Wydział Nauk Biologicznych |
Kierunek | Biotechnologia |
Profil | ogólnoakademicki |
Rodzaj studiów | pierwszego stopnia z tyt. licencjata |
Semestr rozpoczęcia | semestr zimowy 2023/2024 |
Semestr | 5 |
Liczba punktów ECTS do zdobycia | 6 |
Typ przedmiotu | obowiązkowy |
Język nauczania | polski |
Sylabus opracował |
|
Forma zajęć | Liczba godzin w semestrze (stacjonarne) | Liczba godzin w tygodniu (stacjonarne) | Liczba godzin w semestrze (niestacjonarne) | Liczba godzin w tygodniu (niestacjonarne) | Forma zaliczenia |
Wykład | 15 | 1 | - | - | Egzamin |
Laboratorium | 45 | 3 | - | - | Zaliczenie na ocenę |
Wykład z Podstawowych technik inżynierii genetycznej ma za zadanie przedstawienie studentowi zagadnień z zakresu technik wykorzystywanych do manipulacji materiałem genetycznym, technik klonowania DNA oraz technik rekombinacji DNA. Zajęcia laboratoryjne mają na celu zapoznanie studenta z zasadami bezpiecznej pracy w laboratorium biologii molekularnej oraz przekazanie praktycznej wiedzy na temat podstawowych technik inżynierii genetycznej. Student powinien nabyć umiejętność przeprowadzenia eksperymentu klonowania oraz wypracować umiejętność krytycznej analizy i właściwej interpretacji wyników.
Kurs prowadzony jest w oparciu o wiedzę z wcześniejszych wykładów z biochemii, genetyki ogólnej, molekularnej i mikrobiologii.
Wykład: Cele i zadania inżynierii genetycznej. Enzymy restrykcyjne jako podstawowe narzędzie w inżynierii genetycznej. Inne enzymy wykorzystywane w inżynierii genetycznej i analizach DNA. Techniki otrzymywania i wprowadzania rekombinowanego DNA do komórek. Metody wprowadzania DNA do komórek prokariotycznych i eukariotycznych, rodzaje wektorów DNA i ich dobór. Selekcja i skrining pozytywnych klonów. Strategie klonowania. Mapowanie fizyczne: biblioteki genomowe. Biblioteki genomowe i cDNA. Korzyści i zagrożenia wynikające z manipulowania genami. Inżynieria genetyczna w świetle zagadnień moralnych i etycznych.
Zajęcia laboratoryjne: Planowanie reakcji restrykcji: dobór enzymów restrykcyjnych, wybór wektora. Przygotowanie wektora plazmidowego. Izolacja i oczyszczanie DNA plazmidowego. Przygotowanie komórek kompetentnych do klonowania DNA. Transformacja komórek kompetentnych. Selekcja i analiza klonów. Analiza restrykcyjna rekombinanowanych plazmidów, ocena uzyskanych produktów restrykcji DNA.
Podająca (wykład w formie prezentacji multimedialnej). Praktyczna (ćwiczenia w sali laboratoryjnej wyposażonej w odpowiedni sprzęt i aparaturę badawczą).
Opis efektu | Symbole efektów | Metody weryfikacji | Forma zajęć |
Wykład – warunkiem zaliczenia jest udział w zajęciach oraz uzyskanie pozytywnej oceny z egzaminu pisemnego, trwającego 60 min, do którego student jest dopuszczony na podstawie zaliczonego laboratorium. Egzamin zawiera pięć pytań otwartych oraz 20 pytań zamkniętych, do zaliczenia na ocenę dostateczną konieczne jest uzyskanie 60% punktów możliwych do zdobycia.
Laboratorium - warunkiem zaliczenia jest obecność na zajęciach, przygotowanie zaplanowanych sprawozdań, aktywny udział w ćwiczeniach oraz uzyskanie pozytywnych ocen z dwóch kolokwiów pisemnych w formie trzech pytań otwartych i piętnastu pytań zamkniętych (wymagane powyżej 60% punktów możliwych do zdobycia). Ocena końcowa to średnia arytmetyczna pozytywnych ocen cząstkowych.
1. 2011Nicholl D., An Introduction to Genetic Engineering, Cambridge University Press, 2023
2. Lewandowska Ronnegren A., Techniki laboratoryjne w biologii molekularnej, Medpharm 2018
3. Słomski, R., Analiza DNA: teoria i praktyka, Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu,
3. Kur J., Podstawy inżynierii genetycznej, Wydawnictwo Politechniki Gdańskiej, 1994
Zmodyfikowane przez dr Elżbieta Heger (ostatnia modyfikacja: 04-05-2023 12:13)